从指南看肥厚型心肌病的诊断及治疗
发布日期：
2013-04-01
作者：
复旦大学附属华山医院静安分院心内科 张雁，王骏，王鸣和
出处：
世界临床药物，2013,34(4)
摘要：
2011年美国ACCF/AHA推出的肥厚型心肌病(HCM)诊断指南对临床HCM诊断和治疗提出了规范的参阅意见，再次强调临床应对HCM引起足够的重视。本综述就指南，涉及到的HCM诊断方法及治疗手段进行概括及解读。
肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体显性遗传性心脏病，本病的全球人群患病率约为0．2％~0.5％，年死亡率为1％。据调查，中国HCM患病率为0.16％，推测我国有100万左右的HCM患者。其特征性病变为心室肌不对称肥厚及心室腔变小，心肌肥厚多见于左心室。约1/4的HCM患者存在左心室流出道梗阻。HCM可见于任何年龄段，是青少年和运动员心脏性猝死(SCD)的最常见原因。
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孙永波
2014.05.13
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Lex666
于2014-02-13上传
编者信息
复旦大学附属华山医院静安分院心内科 张雁，王骏，王鸣和
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